出口防疫物资需要哪些资质

随着我国出口防疫物资增加，海关将持续强化监管优化服务，严厉打击出口不合格医疗器械、口罩等防疫商品的违法行为；恒邦报关代理口罩防疫物资出口报关，解决企业通关过程中遇到的问题和困难，为有资质的企业提供更好的服务，支持国际社会共同抗击疫情。

一、出口防疫物资资质
内贸转外贸出口防疫物资生产企业有进出口经营权，且营业执照有相关经营许可（比如货物进出口、技术进出口、代理进出口等），向外汇管理局取得开设外汇账户许可，恒邦报关协助企业提前向海关办理注册登记。

二、海关对医疗物资查验重点
1.医疗物资出口100%单证审核：发票、装箱单、医疗器械注册证书、企业符合质量标准声明等；
2.口岸查验：内外包装、颜色、外观、生产日期、保质期、合格证等，严禁三无和污染变质等不合格的医疗物资蒙混过关；
3.出口医疗物资品牌审核，防止侵犯知识产权等次生风险的产生；
4.加强对FDA、CE认证证书的审核，确保证书的准确与产品的声明标准符合。

三、医疗物资出口法检流程
1.海关公告11类出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用，检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用；
2.企业向海关报关时，须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书，如果是非医用物资，工厂无需医疗器械资质；
3.新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明，通过单一窗口报检，经海关检验合格后，获得电子底账，报关时填写电子底账帐号。

四、民用口罩出口监管要求
民用口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。申报规范：按照规范申报要求填写，商品编码对应的监管条件申报出口，申报时体现“非医用”。另外须符合进口国的规定和要求，目前进入欧盟的非医用个人防护口罩属于第III类防护重度风险，需要提供CE证书，个人防护口罩出口美国须取得美国NIOSH检测注册。