伪瞒报出口口罩被查，违规必被扣

随着境外疫情发展蔓延，口罩等疫情防控物资出口量明显增加。为助力全球“战疫”，海关在各业务现场开辟通关“绿色通道”，保障防疫物资有序通关。

医用防疫物资关系人体健康，各地海关严格查验出口防疫物资，相继发现多批实货外包装标识和产品说明与货物申报不符，涉嫌伪瞒报医用口罩；深圳海关查验发现一般贸易出口额温枪无法提供药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书......一切不合规、不合格防疫物资都将被海关扣留！

深圳查验关员现场开箱查验时，发现实货确为一次性口罩，然而外包装上的“FDA”标识引起了查验关员的注意。“FDA”标识是经美国食品和药物管理局注册认证方可加注的标识，是对食品、药品、医疗器械产品等其他与人身健康安全有关的产品检验安全合格后出具的证明，而企业在申报出口过程中却只说明货物为“一次性、非医用防护口罩”，申报明显与实货标注不符。

商务部、海关总署、国家食品药品监督管理局联合发布公告：出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。

为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，恒邦报关及时解决企业通关过程中遇到的问题和困难，为有资质的企业提供更好的服务，规范防疫物资规范出口。如发现企业在出口疫情防控物资时存在伪瞒报、夹藏夹带、掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格冒充合格等违法行为的，海关将严格依法予以严厉打击。